2022 药事管理学(四川大学)1467137494 最新满分章节测试答案

本答案对应课程为:点我自动跳转查看
本课程起止时间为:2022-02-19到2022-06-30

1 绪论第一章单元测验

小提示:本节包含奇怪的同名章节内容

1、问题:药事管理学科是（）的分支学科之一
选项：
A:药学科学
B:管理科学
C:社会科学
D:经济学
答案: 【药学科学】

2、问题:药品注册管理的研究内容不包括（）
选项：
A:仿制药
B:药品补充申请
C:临床试验
D:药品生产企业准入
答案: 【药品生产企业准入】

3、问题:药事管理学研究复制性低、因素复杂、间接测量等特点的原因是由于
选项：
A:它的研究对象以“人”及“社会”为主
B:它的研究对象以自然环境为主
C:它的研究对象以生物为主
D:它的研究内容具有多样性
答案: 【它的研究对象以“人”及“社会”为主】

4、问题:通过控制环境和条件，来避免各种干扰因素，从而将自变量和因变量独立分担，分析两者之间的因果关系的研究方法是（）
选项：
A:调查研究方法
B:实验研究方法
C:实地研究法
D:文献研究法
答案: 【实验研究方法】

5、问题:以下属于医药知识产权保护的是（）
选项：
A:药品注册商标保护
B:野生药材资源保护
C:药品专利保护
D:中药品种保护
答案: 【药品注册商标保护;
药品专利保护;
中药品种保护】

6、问题:药物经济学的评价方法有（）
选项：
A:最小成本分析
B:成本-效益分析
C:成本-效果分析
D:成本-效用分析
答案: 【最小成本分析;
成本-效益分析;
成本-效果分析;
成本-效用分析】

7、问题:药事管理学最常用的研究方法是（）
选项：
A:调查研究方法
B:实验研究方法
C:实地研究法
D:文献研究法
答案: 【调查研究方法;
文献研究法】

8、问题:药事管理学是（）的一个分支学科（单选题）
选项：
A:药学
B:经济学
C:管理学
D:社会学
答案: 【药学】

9、问题:经过精心设计，并在高度控制的条件下，通过操纵某些因素来研究变量之间因果关系的研究方法是（）
选项：
A:调查研究方法
B:实验研究方法
C:实地研究法
D:文献研究法
答案: 【实验研究方法】

10、问题:基于药学事业中的社会任务进行分类，我国的药事组织包括（）答案：ABCD
选项：
A:医疗机构组织
B:药品生产经营组织
C:药学教育组织
D:药学社团组织
答案: 【医疗机构组织;
药品生产经营组织;
药学教育组织;
药学社团组织】

小提示:本节包含奇怪的同名章节内容

1、问题:在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人体生理功能要求的特性，是药品的（单选题）
选项：
A:均一性
B:安全性
C:有效性
D:稳定性
答案: 【有效性】

2、问题:按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副作用程度的特性，属于药品的（单选题）
选项：
A:均一性
B:有效性
C:安全性
D:稳定性
答案: 【安全性】

3、问题:药品飞行检查可以针对的环节包括：（多选题）
选项：
A:药品的研制环节
B:药品的生产环节
C:药品的经营环节
D:药品的使用环节
答案: 【药品的研制环节;
药品的生产环节;
药品的经营环节;
药品的使用环节】

4、问题:根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（）
选项：
A:中药
B:化学药
C:兽药
D:生物制品
答案: 【兽药】

5、问题:根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）
选项：
A:药品类易制毒化学品
B:含特殊药品复方制剂
C:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D:疫苗、血液制品
答案: 【含特殊药品复方制剂】

6、问题:药品监督部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于（）
选项：
A:许可检查
B:日常检查
C:延伸检查
D:飞行检查
答案: 【飞行检查】

7、问题:下列属于《药品管理法》规定的药品管理制度的有（）
选项：
A:药品分类管理制度
B:药品注册管理制度
C:药品特殊管理制度
D:药品集中采购制度
答案: 【药品分类管理制度;
药品注册管理制度;
药品特殊管理制度】

小提示:本节包含奇怪的同名章节内容

1、问题:我国《药品管理法》对劣药的定义是（）
选项：
A:超过有效期的
B:不注明或更改生产批号的
C:药品成分的含量不符合国家药品标准的
D:未标明有效期或者更改有效期的
答案: 【药品成分的含量不符合国家药品标准的】

2、问题:我国《药品管理法》适用于以下活动（）（多选题）
选项：
A:药品的研制
B:药品的生产
C:药品的经营
D:药品的监督管理
答案: 【药品的研制;
药品的生产;
药品的经营;
药品的监督管理】

3、问题:根据我国《药品管理法》规定，国家实施与药品关联审批的内容包括有（）（多选题）
选项：
A:药品的化学原料药
B:药品的相关辅料
C:药品的外包装材料
D:药品的生产设备
答案: 【药品的化学原料药;

本门课程剩余章节答案为付费内容
本文章不含期末不含主观题！！
本文章不含期末不含主观题！！
支付后可长期查看
有疑问请添加客服QQ 2356025045反馈
如遇卡顿看不了请换个浏览器即可打开
请看清楚了再购买哦，电子资源购买后不支持退款哦

点我支付 ¥5