第一章 单元测试

1、 问题:药物分析是( )。
选项:
A:研究制剂工艺的学科
B:研究药物处方的学科
C:研究药物质量规律的学科
D:研究药物疗效的学科
答案: 【
研究药物质量规律的学科

2、 问题:药物分析学应用于药物的全生命周期,承担着重要任务,其中不包括( )。
选项:
A:药品研发
B:药物合成
C:药品生产
D:药品临床研究
答案: 【
药物合成

3、 问题:关于药品,以下论述错误的是( )。
选项:
A:药品不具有商品属性
B:系指可供药用的产品
C:常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂,化学药物制剂,血清、疫苗、血液制品等
D:包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物
答案: 【
药品不具有商品属性

4、 问题:药品的特殊性包括( )。
选项:
A:与人的生命相关性
B:严格的质量要求性
C:社会公共福利性
D:等级区分性
答案: 【
与人的生命相关性
严格的质量要求性
社会公共福利性

5、 问题:在药品研发中,药物分析学的研究任务有( )。
选项:
A:先导和目标化合物的分析鉴定
B:有关物质研究
C:体内样品分析和代谢产物鉴定
D:临床药物监测
答案: 【
先导和目标化合物的分析鉴定
有关物质研究
体内样品分析和代谢产物鉴定
临床药物监测

6、 问题:在药物生产过程中,药物分析学的研究任务有( )。
选项:
A:原料药、辅料的质量
B:药品制剂工艺的研究
C:药品生产过程的中间产品的质量
D:药品生产工艺的规范
答案: 【
原料药、辅料的质量
药品制剂工艺的研究
药品生产过程的中间产品的质量

7、 问题:新时代,药物分析学的任务有( )。
选项:
A:药品常规检验
B:药品质量标准研究
C:改进药品质量分析技术
D:自主开发药品质量控制平台
答案: 【
药品常规检验
药品质量标准研究
改进药品质量分析技术
自主开发药品质量控制平台

8、 问题:在药物临床使用中,药物分析学的研究任务有( )。
选项:
A:研究药物在体内的吸收过程
B:研究药物在体内的分布情况
C:研究药物在体内的代谢类型
D:研究药物在体内的排泄途径
答案: 【
研究药物在体内的吸收过程
研究药物在体内的分布情况
研究药物在体内的代谢类型
研究药物在体内的排泄途径

9、 问题:药物必须在规定的有效期内销售和使用。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

10、 问题:药物分析的任务仅仅是对药品生产的最终产品进行分析检验。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

第二章 单元测试

1、 问题:人用药品技术要求国际协调理事会的英文缩写是( )。
选项:
A:ICH
B:ISO
C:GCP
D:USP
答案: 【
ICH

2、 问题:药品非临床研究的英文缩写是( )。
选项:
A:GMP
B:GCP
C:GLP
D:GSP
答案: 【
GLP

3、 问题:在药品检验过程中,取样原则不包括( )。
选项:
A:科学性
B:广泛性
C:真实性
D:代表性
答案: 【
广泛性

4、 问题:《中国药典》共分四部,其中第一部的主要内容是( )。
选项:
A:中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等
B:化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等
C:生物制品
D:通则和药用辅料
答案: 【
中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等

5、 问题:

有机药物结构式记载于药典的那部分( )。

选项:
A:凡例
B:正文
C:通则
D:索引
答案: 【
正文

6、 问题:ICH协调的内容包括( )。
选项:
A:质量
B:安全性
C:有效性
D:综合学科
答案: 【
质量
安全性
有效性
综合学科

7、 问题:主要的国外药典包括( )。
选项:
A:美国药典
B:欧洲药典
C:日本药局方
D:英国药典
答案: 【
美国药典
欧洲药典
日本药局方
英国药典

8、 问题:关于欧洲药典,以下说法正确的是( )。
选项:
A:由WHO出版
B:由欧洲药品质量管理局起草
C:在欧盟范围内具有法律效力
D:不收载制剂标准
答案: 【
由欧洲药品质量管理局起草
在欧盟范围内具有法律效力
不收载制剂标准

9、 问题:收载于《中国药典》第四部的内容包括( )。
选项:
A:制剂通则
B:通用检测方法
C:指导原则
D:药用辅料
答案: 【
制剂通则
通用检测方法
指导原则
药用辅料

第三章 单元测试

1、 问题:在进行分析方法验证时,考察方法测定结果与真实值之间接近程度的效能指标是( )。
选项:
A:准确度
B:精密度
C:专属性
D:线性
答案: 【
准确度

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