第一章 单元测试

1、 问题:下列哪一项不属于药物的功能( )。
选项:
A:预防脑血栓
B:去除脸上皱纹
C:避孕
D:缓解胃痛
答案: 【
去除脸上皱纹

2、 问题:肾上腺素(如下图)的α碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为( )。
选项:
A:羟基>苯基>甲氨甲基>氢
B:苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C:甲氨甲基>羟基>氢>苯基
D:羟基>甲氨甲基>苯基>氢
答案: 【
羟基>甲氨甲基>苯基>氢

3、 问题:下列属于“药物化学”研究范畴的是( )。
选项:
A:发现与发明新药
B:合成化学药物
C:阐明药物的化学性质
D:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
答案: 【
发现与发明新药
合成化学药物
阐明药物的化学性质
研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用

4、 问题:已发现的药物的作用靶点包括( )。
选项:
A:受体
B:酶
C:核酸
D:离子通道
答案: 【
受体

核酸
离子通道

6、 问题:药物的解离度与生物活性有什么样的关系( )。
选项:
A:合适的解离度,有最大活性
B:去增加解离度,离子浓度上升,活性增强
C:增加解离度,离子浓度下降,活性增强
D:增加解离度,不利吸收,活性下降
答案: 【
合适的解离度,有最大活性

7、 问题:lg P用来表示哪一个结构参数( )。
选项:
A:化合物的疏水参数
B:取代基的电性参数
C:取代基的立体参数
D:指示变量
答案: 【
化合物的疏水参数

8、 问题:以下哪些说法是正确的( )。
选项:
A:弱酸性药物在胃中容易被吸收
B:弱碱性药物在肠道中容易被吸收
C:口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关
D:口服药物的吸收情况与解离度无关
答案: 【
弱酸性药物在胃中容易被吸收
弱碱性药物在肠道中容易被吸收
口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关

9、 问题:先导化合物可来源于( )。
选项:
A:借助计算机辅助设计手段的合理药物设计
B:组合化学与高通量筛选相互配合的研究
C:天然生物活性物质的合成中间体
D:具有多重作用的临床现有药物
答案: 【
借助计算机辅助设计手段的合理药物设计
组合化学与高通量筛选相互配合的研究
天然生物活性物质的合成中间体
具有多重作用的临床现有药物

第二章 单元测试

1、 问题:经过第Ⅰ相官能团化反应后,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团( )。
选项:
A:羟基
B:苄基
C:甲氧基
D:芳香基团
答案: 【
羟基

2、 问题:参与药物体内Ⅰ相生物转化的酶类主要是( )。
选项:
A:淀粉酶
B:氧化-还原酶
C:蛋白激酶
D:金属蛋白酶
答案: 【
氧化-还原酶

3、 问题:第Ⅰ相生物转化所涉及的酶的分类有( )。
选项:
A:细胞色素P450酶系
B:还原酶系
C:过氧化物酶和单加氧酶
D:水解酶
答案: 【
细胞色素P450酶系
还原酶系
过氧化物酶和单加氧酶
水解酶

4、 问题:以下属于还原酶系的有( )。
选项:
A:醛-酮还原酶
B:谷胱甘肽氧化还原酶
C:醌还原酶
D:水解酶
答案: 【
醛-酮还原酶
谷胱甘肽氧化还原酶
醌还原酶

第三章 单元测试

1、 问题:异戊巴比妥不具有下列哪些性质( )。
选项:
A:弱酸性
B:溶于乙醚、乙醇
C:水解后仍有活性
D:钠盐溶液易水解
答案: 【
水解后仍有活性

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