第一章 单元测试

1、 问题:凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质总称为( )。
选项:
A:药物
B:剂型
C:制剂
D:调剂
答案: 【
药物

2、 问题:根据药物的性质,用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式称为( )。
选项:
A:制剂
B:剂型
C:新药
D:成药
答案: 【
剂型

3、 问题:单从剂型而言,同一处方的不同剂型,( )起效速度最快。
选项:
A:注射剂
B:口服液
C:散剂
D:片剂
答案: 【
注射剂

4、 问题:世界上第一部药典是( )。
选项:
A:弗洛伦斯药典
B:纽伦堡药典
C:新修本草
D:神农本草经
答案: 【
新修本草

5、 问题:自2001年2月28日起,中药药剂工作的依据包括( )。
选项:
A:药典
B:部颁药品标准
C:制剂规范
D:地区药品标准
E:制剂手册
答案: 【
药典
部颁药品标准
制剂规范
制剂手册

6、 问题:中药药剂学论述的主要内容包括( )。
选项:
A:配制理论
B:生产技术
C:质量控制
D:临床应用
E:仓贮保管
答案: 【
配制理论
生产技术
质量控制
临床应用

7、 问题:研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有( )。
选项:
A:医疗、预防和诊断的需要
B:药物本身的性质
C:制剂的稳定性及其质量控制
D:制剂的生物利用度
E:生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性
答案: 【
医疗、预防和诊断的需要
药物本身的性质
制剂的稳定性及其质量控制
制剂的生物利用度
生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性

8、 问题:新药系指我国未生产过的药品。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

9、 问题:自2002年12月1日起,研制新药应符合《药品注册管理办法》的要求。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

10、 问题:非处方药是指由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

第二章 单元测试

1、 问题:口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中( )。
选项:
A:不得检出
B:不得超过50个
C:不得超过100个
D:不得超过500个
答案: 【
不得检出

2、 问题:用物理或化学方法将所有治病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作,称为( )。
选项:
A:消毒
B:抑菌
C:灭菌
D:防腐
答案: 【
灭菌

3、 问题:用微孔薄膜滤过除菌,薄膜滤材的孔径一般选用( )μm以下的。
选项:
A:0.45
B:0.22
C:0.10
D:0.02
答案: 【
0.22

4、 问题:制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是( )。
选项:
A:100级
B:10000级
C:100000级
D:1000000级
答案: 【
100000级

5、 问题:《药品卫生标准》规定,眼科用药的制剂中不得检出( )。
选项:
A:霉菌
B:大肠杆菌
C:绿脓杆菌
D:酵母菌
E:金黄色葡萄球菌
答案: 【
霉菌
大肠杆菌
绿脓杆菌
酵母菌
金黄色葡萄球菌

6、 问题:影响湿热灭菌效果的因素较多,包括( )。
选项:
A:微生物的种类
B:微生物的数量
C:灭菌温度
D:灭菌时间
E:被灭菌物品的性质
答案: 【
微生物的种类
微生物的数量
灭菌温度
灭菌时间
被灭菌物品的性质

7、 问题:中药制剂的微生物污染主要来源于( )。
选项:
A:原辅料
B:包装材料
C:生产过程
D:贮藏过程
答案: 【
原辅料
包装材料
生产过程
贮藏过程

8、 问题:低温间歇灭菌法适用于必须用加热灭菌法灭菌但又不耐较高温度的药品。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

9、 问题:垂熔玻璃滤器有多种规格,均可以作为滤过除菌器使用。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

10、 问题:制剂中含有10%乙醇(mL·mL-1)即有防腐作用。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

第三章 单元测试

1、 问题:关于混合的叙述不正确的是( )。
选项:
A:混合的目的是使含量均匀
B:混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
C:等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
D:为使混合均匀,混合时间越长越好
答案: 【
为使混合均匀,混合时间越长越好

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