第一章 单元测试

1、 问题:药品标准分为()两种类型
选项:
A:国家药品标准
B:企业药品标准
C:生产药品标准
D:储藏药品标准
答案: 【
国家药品标准
企业药品标准

2、 问题:() 明确规定:“药品必须符合国家药品标准”,即法定药品标准
选项:
A:《中华人民共和国药典》
B:《中华人民共和国药品管理法》
C:《药品注册管理办法》
D:《药品生产质量管理规范》
答案: 【
《中华人民共和国药品管理法》

3、 问题:-企业药品标准必须高于法定标准的指标要求,否则其产品安全性、有效性和质量可控性不能得到有效的保障,不得销售和使用。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

4、 问题:不同国家或地区药典基本内容均相似,都有()组成
选项:
A:凡例
B:正文
C:通则
D:索引
答案: 【
凡例
正文
通则
索引

5、 问题:《美国国家处方集》 的缩写是()
选项:
A:BF
B:NF
C:DP
D:JF
答案: 【
NF

6、 问题:对我国药品的生产和质量管理具有参考价值的主要国外药典有()
选项:
A:USP-NF
B:BP
C:EP
D:JP
E:PhInt
答案: 【
USP-NF
BP
EP
JP
PhInt

7、 问题:2019年11月,美国药典现行版是()
选项:
A:USP42-NF37
B:USP42-NF38
C:USP42-NF36
D:USP41-NF37
答案: 【
USP42-NF37

8、 问题:药品检验工作的基本程序为()
选项:
A:取样(检品收检)
B:检验
C:留样
D:报告
答案: 【
取样(检品收检)
检验
留样
报告

9、 问题:()是药品检验的首项工作,必须具有科学性、真实性和代表性,不然就失去了检验的意义。
选项:
A:检验
B:取样(检品收检)
C:报告
D:留样
答案: 【
取样(检品收检)

10、 问题:检验过程必须如实记录,同时检验记录必须做到()
选项:
A:记录原始且真实
B:内容完整并齐全
C:书写清晰和整洁
D:只记录结果
答案: 【
记录原始且真实
内容完整并齐全
书写清晰和整洁

11、 问题:药品检验的根本目的就是保证人民用药的安全、有效。()
选项:
A:对
B:错
答案: 【

12、 问题:对于易腐败、霉变等检品注明情况后可不留样。()
选项:
A:对
B:错
答案: 【

第二章 单元测试

1、 问题:药物的性状反应了药物特有的物理性质,一般包括( )
选项:
A:色谱行为
B:物理常数
C:溶解度
D:外观
E:化学结构
答案: 【
物理常数
溶解度
外观

2、 问题:影响鉴别试验的主要因素有( )
选项:
A:干扰成分
B:溶液的温度
C:溶液的浓度
D:溶液的酸碱度
E:反应时间
答案: 【
溶液的温度
溶液的浓度
溶液的酸碱度
反应时间

3、 问题:原料药含量测定首选容量法的主要原因是( )
选项:
A:准确度高
B:操作简便
C:灵敏度高
D:专属性好
答案: 【
准确度高

4、 问题:在鉴别试验项目中既可以反应药物的纯度,又可用于药物鉴别的重要指标是( )
选项:
A:物理常数
B:沉淀反应
C:准确度
D:外观
答案: 【
物理常数

5、 问题:直线偏振光通过某些含光学活性的化合物溶液,引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右旋转,测其所旋转的度数,称为旋光度。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

6、 问题:在给定波长、溶剂和温度等条件下,吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸光度,称为吸收系数。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

7、 问题:物质按照规定的方法进行测定,有固体熔化成液体的温度,熔融时同时分解的温度或在融化时自初融至全融的一段温度称为熔点。
选项:
A:对
B:错
答案: 【

第三章 单元测试

1、 问题:在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色产物的方法可用于( )的检查
选项:
A:重金属
B:硫酸盐
C:砷盐
D:铁盐
答案: 【
铁盐

本门课程剩余章节答案为付费内容
本文章不含期末不含主观题!!
本文章不含期末不含主观题!!
支付后可长期查看
有疑问请添加客服QQ 2356025045反馈
如遇卡顿看不了请换个浏览器即可打开
请看清楚了再购买哦,电子资源购买后不支持退款哦

   

发表回复

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用 * 标注