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本课程起止时间为:2020-03-31到2020-08-24
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第一讲 药物代谢动力学 药物代谢动力学单元测试

1、 问题:下列哪种给药方式在药物到达血液循环前必先通过肝脏
选项:
A:吸入给药
B:皮下注射
C:静脉注射
D:口服给药
答案: 【口服给药

2、 问题:苯妥英钠能加速华法林的代谢使其抗凝效果降低,原因是
选项:
A:苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入
B:苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生
C:苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率
D:苯妥英钠影响华法林在体内的分布
答案: 【苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生

3、 问题:有关生物利用度的说法,正确的是
选项:
A:一般指舌下含服药物进入体循环的相对量和速度
B:一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度
C:一般指药物分布至作用部位的相对量和速度
D:可根据药物的表观分布容积来计算
答案: 【一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度

第二讲 药物效应动力学 药物效应动力学单元测验

1、 问题:长期服用可乐定降血压,停药次日血压明显回升,属于药物的
选项:
A:副反应
B: 毒性反应
C:停药反应
D:特异质反应
答案: 【停药反应

2、 问题:药物作用的两重性指
选项:
A:既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
B:既有副作用,又有毒性作用
C:既有治疗作用,又有不良反应
D:既有局部作用,又有全身作用
答案: 【既有治疗作用,又有不良反应

3、 问题:治疗外伤引起的剧烈疼痛时,皮下注射Morphine 10 mg与皮下注射Pethidine 100 mg的疗效相同,因此
选项:
A:Morphine的效能比Pethidine强10倍
B:Morphine的效价强度比Pethidine强10倍
C:Pethidine的效能比Morphine强10倍
D:Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍
答案: 【Morphine的效价强度比Pethidine强10倍

4、 问题:拮抗药(阻断药)是指对受体
选项:
A:有亲和力而无内在活性的药物
B:有亲和力而内在活性较弱的药物
C:有亲和力又有内在活性的药物
D:无亲和力但有较强内在活性的药物
答案: 【有亲和力而无内在活性的药物

第三讲 传出神经系统药理 传出神经系统药理单元测试

1、 问题: 乙酰胆碱的主要消除方式是
选项:
A:被单胺氧化酶所破坏
B:被氧位甲基转移酶破坏
C:被磷酸二酯酶破坏
D:被胆碱酯酶破坏
答案: 【被胆碱酯酶破坏

2、 问题:毒扁豆碱属于何类药物?
选项:
A:胆碱酯酶复活药
B:M胆碱受体激动药
C:抗胆碱酯酶药
D:NN胆碱受体阻断药
答案: 【抗胆碱酯酶药

3、 问题:治疗过敏性休克的首选药物是
选项:
A:糖皮质激素
B:抗组胺药
C:去甲肾上腺素
D:肾上腺素
答案: 【肾上腺素

4、 问题: 禁用propranolol的疾病是
选项:
A:高血压
B:心绞痛
C:窦性心动过速
D:支气管哮喘
答案: 【支气管哮喘

第四讲 中枢神经系统药理 中枢神经系统药理单元测试

1、 问题:地西泮不具有下列哪一项作用?  
选项:
A:镇静、催眠作用
B:抗抑郁作用
C:抗惊厥作用
D:抗焦虑作用
答案: 【抗抑郁作用

2、 问题:苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是
选项:
A:与减少K+内流有关
B:与减少Na+内流有关
C:抑制脊髓神经元
D:具有肌肉松弛作用
答案: 【与减少Na+内流有关

3、 问题:增加L-dopa抗帕金森病疗效,减少其不良反应的药物是
选项:
A:卡比多巴
B:维生素 B6
C:利舍平
D:苯乙肼
答案: 【卡比多巴

4、 问题: 氯丙嗪抗精神病作用的主要机制
选项:
A:阻断黑质-纹状体系统D2受体
B:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体
C:阻断结节-漏斗系统D2受体
D:阻断肾上腺素α受体
答案: 【阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体

5、 问题: 强镇痛药(阿片受体激动药)应当严格控制应用,其主要理由是容易引起
选项:
A: 成瘾性
B:耐受性
C:便秘
D:体位性低血压
答案: 【 成瘾性

第五讲 利尿药 利尿药单元测试

1、 问题:噻嗪类利尿药的作用部位
选项:
A:髓襻升支粗段皮质部
B:髓襻降支粗段皮质部
C:髓襻升支粗段髓质部
D: 髓襻降支段髓质部
答案: 【髓襻升支粗段皮质部

2、 问题:长期应用可能升高血钾的药物是
选项:
A:氯噻酮
B:乙酰唑胺
C:呋塞米
D:氨苯蝶啶
答案: 【氨苯蝶啶

3、 问题:下列那种药物有阻断Na+通道的作用
选项:
A:乙酰唑胺
B:氢氯噻嗪
C:氯酞酮
D:阿米洛利
答案: 【阿米洛利

4、 问题: 螺内酯的特点是:
选项:
A:增加Na+、Cl-排泄,K+排泄少,当体内醛固酮增多时,能减弱或抵消该药的作用
B:排Na+、Cl-增加,排K+少,当切除肾上腺或体内醛固酮有变化,不影响利尿作用
C:显著排Na+、Cl-、K+,作用于髓袢升枝粗段
D:作用于远曲小管使Na+、Cl-、K+排出增加
答案: 【增加Na+、Cl-排泄,K+排泄少,当体内醛固酮增多时,能减弱或抵消该药的作用

5、 问题:噻嗪类利尿药的禁忌证是:
选项:
A:糖尿病
B:心源性水肿
C:高血压
D:肾性水肿
答案: 【糖尿病

第六讲抗高血压药 抗高血压药单元测试

1、 问题:长期使用利尿药的降压机理主要是?
选项:
A:增加血浆肾素活性
B:排Na+利尿,降低血容量
C:减少小动脉壁细胞内Na+
D:抑制醛固酮分泌
答案: 【减少小动脉壁细胞内Na+

2、 问题:下列关于ACEI抗慢性心力衰竭的叙述,不正确的是
选项:
A:降低循环及组织中的AngⅡ含量,促进缓激肽、PGI2与NO等含量增加,血管扩张,心脏负荷降低
B:仅用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构
C:抑制交感神经系统活性
D:久用仍有扩血管作用
答案: 【仅用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构

3、 问题:ACEI或者ARB与哪些药物联合用药可以引起血钾升高
选项:
A: KCl
B:螺内酯
C: 氨苯喋啶
D:阿米洛利
答案: 【螺内酯

4、 问题:下列哪种药物可加重糖尿病病人有胰岛素引起的低血糖反应:

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