2020 药物分析–药学1701201-9(中国药科大学) 最新满分章节测试答案
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本课程起止时间为:2020-02-17到2020-09-09
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1. 药品标准与药典 药品标准与药典
1、 问题:中国药典药物名称项的英文名称采用的是世界卫生组织制定的（ ）
选项：
A:ChP
B:CADN
C:INN
D:BNF
答案: 【INN】
2、 问题:药品标准中药物制剂的含量限度用（ ）来表示
选项：
A:重量百分数
B:摩尔百分含量
C:体积百分数
D:标示百分含量
答案: 【标示百分含量】
3、 问题:根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（ ）
选项：
A:鉴别、检查、含量测定
B:生物利用度
C:物理性质
D:药理作用
答案: 【鉴别、检查、含量测定】
4、 问题:2015版中国药典于（ ）开始实施
选项：
A:2015年1月1日
B:2015年7月1日
C:2015年12月1日
D:2016年1月1日
答案: 【2015年12月1日】
5、 问题:ICH的全称是（ ）
选项：
A:进口药品注册标准
B:欧洲药典
C:美国国家处方集
D:人用药品注册要求国际协调会
答案: 【人用药品注册要求国际协调会】
6、 问题:在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（ ）
选项：
A:目录部分
B:凡例部分
C:正文部分
D:《中国药典》第四卷
E:索引部分
答案: 【《中国药典》第四卷】
7、 问题:关于中国药典，最恰当的说法是（ ）
选项：
A:关于药物分析的书
B:收载我国生产的所有药物的书
C:国家监督管理药品质量的法定技术标准
D:关于药物的词典
E:关于中草药和中成药的技术规范
答案: 【国家监督管理药品质量的法定技术标准】
8、 问题:美国国家处方集收载的内容为（ ）
选项：
A:美国药典
B:食品补充剂的标准
C:药用辅料的标准
D:药物制剂的标准
答案: 【药用辅料的标准】
9、 问题:药品质量标准的性状项下主要记叙药物的 ( )
选项：
A:外观、臭、味
B:溶解度
C:类别
D: 物理常数
E:剂型
答案: 【外观、臭、味;
溶解度;
物理常数】
10、 问题:药品质量标准中收载的物理常数主要有 ( )
选项：
A:吸收波长
B:相对密度、馏程、熔点、凝点
C:比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值
D:皂化值、酸值
E:色谱保留时间
答案: 【相对密度、馏程、熔点、凝点;
比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值;
皂化值、酸值】
11、 问题:药品质量标准是（ ）
选项：
A:对药品质量规格和检验方法所作的技术规定
B:从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
C:药品供应、使用部门遵循的法定依据
D:各级药品监督管理部门遵循的法定依据
E:药品说明书必须包括的内容
答案: 【对药品质量规格和检验方法所作的技术规定;
从事药品生产、检验部门遵循的法定依据;
药品供应、使用部门遵循的法定依据;
各级药品监督管理部门遵循的法定依据】
12、 问题:以下不属于国家药品标准的是（ ）
选项：
A:《中华人民共和国药典》
B:地方标准
C:药品注册标准
D:部局颁标准
E:临床标准
答案: 【地方标准;
临床标准】
13、 问题:以下可以用于鉴别药物的方法有（ ）
选项：
A:化学方法
B:分光光度法
C:色谱法
D:生物学方法
E:干法
答案: 【化学方法;
分光光度法;
色谱法;
生物学方法】
14、 问题:可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（ ）
选项：
A:JP
B:USP
C:WHO
D:BP
E:EP
答案: 【JP;
USP;
BP;
EP】
15、 问题:2015版药典四部所收载的标准为（ ）
选项：
A:中药材及方剂
B:化学药品
C:凡例、通则
D:生物制品
E:药用辅料
答案: 【凡例、通则;
药用辅料】
2. 药品检验 药品检验
1、 问题:某进厂原料共36件，应随机取样的件数为（ ）
选项：
A:5件
B:6件
C:7件
D:36件
答案: 【7件】
2、 问题:药品检验工作的基本顺序为（ ）
选项：
A:留样→检验→取样→报告
B:检验→取样→留样→报告
C:取样→检验→报告→留样
D:取样→检验→留样→报告
答案: 【取样→检验→留样→报告】
3、 问题:《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（ ）
选项：
A:±10％
B:百分之一
C:千分之一
D:万分之一
E:百万分之一
答案: 【千分之一】
4、 问题:“易溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂（ ）中溶解
选项：
A:不到1ml
B:1ml～10ml
C:10ml～30ml
D:100ml～1000ml
E:1000 ml～10000ml
答案: 【1ml～10ml】
5、 问题:药品贮藏条件的凉暗处是指（ ）
选项：
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