2021 医学遗传学——2021春选修课(桂林医学院) 最新满分章节测试答案
- 第一章 绪论 单元测试 一
- 【作业】第一章 绪论 单元作业 一
- 第二章 遗传的细胞和分子基础 单元测试 二
- 【作业】第二章 遗传的细胞和分子基础 单元作业 二
- 第三章 单基因病 单元测试 三
- 【作业】第三章 单基因病 单元作业三
- 第四章 线粒体病 单元测试 四
- 【作业】第四章 线粒体病 单元作业 四
- 第五章 多基因病 单元测试 五
- 【作业】第五章 多基因病 单元作业 五
- 第六章 染色体病 单元测试 六
- 【作业】第六章 染色体病 单元作业 六
- 第七章 群体遗传学 单元测试 七
- 【作业】第七章 群体遗传学 单元作业 七
- 第八章 生化遗传 单元测试 八
- 【作业】第八章 生化遗传 单元作业 八
- 第九章 遗传病的诊断 单元测试 九
- 【作业】第九章 遗传病的诊断 单元作业 九
- 第十章 遗传病的治疗 单元测试 十
- 【作业】第十章 遗传病的治疗 单元作业 十
- 第十一章 遗传病的预防 单元测试 十一
- 【作业】第十一章 遗传病的预防 单元作业 十一
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本课程起止时间为:2021-03-26到2021-07-15
本篇答案更新状态:已完结
第一章 绪论 单元测试 一
1、 问题:遗传病特指:
选项:
A:先天性疾病
B:家族性疾病
C:遗传物质改变引起的疾病
D:不可医治的疾病
答案: 【遗传物质改变引起的疾病】
2、 问题:传染病发病:
选项:
A:仅受遗传因素控制
B:主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节
C:以遗传因素影响为主和环境因素为辅
D:以环境因素影响为主和遗传因素为辅
答案: 【以环境因素影响为主和遗传因素为辅】
3、 问题:Down综合征是:
选项:
A:单基因病
B:多基因病
C:染色体病
D:线粒体病
答案: 【染色体病 】
4、 问题:遗传病最基本的特征是:
选项:
A:先天性
B:家族性
C:遗传物质的改变
D:罕见性
答案: 【遗传物质的改变 】
5、 问题:提出分离律定律的科学家是 :
选项:
A:Morgan
B:Mendel
C:Pauling
D:Garrod
答案: 【Mendel 】
6、 问题:下列哪个说法是正确的:
选项:
A:家族性疾病就是遗传病
B:先天性疾病就是遗传病
C:遗传性疾病有传染性
D:遗传病具有家族性,但不是所有的家族性疾病都属于遗传病
答案: 【遗传病具有家族性,但不是所有的家族性疾病都属于遗传病】
7、 问题:_____于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。
选项:
A:Avery 和McLeod
B:Watson 和 Crick
C:Jacob 和 Monod
D:Khorana 和Holley
答案: 【Watson 和 Crick 】
8、 问题:提出连锁互换定律的科学家是:
选项:
A:Morgan
B:Mendel
C:Pauling
D:Garrod
答案: 【Morgan 】
【作业】第一章 绪论 单元作业 一
1、 问题:遗传病有什么特征?
评分规则: 【 ⑴垂直传递、家族性、先天性、遗传物质改变、按一定比例出现(5分)
】
第二章 遗传的细胞和分子基础 单元测试 二
1、 问题:下列关于基因突变的叙述,正确的是:
选项:
A:基因突变时,碱基对的缺失会导致基因数量减少。
B:亲代的突变基因一定能传递给子代。
C:基因突变一定能引起性状改变。
D:基因突变可以发生在个体发育的任何时期。
答案: 【基因突变可以发生在个体发育的任何时期。】
2、 问题:下列关于基因突变的叙述,错误的是:
选项:
A:基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失和替换。
B:基因突变常发生在细胞分裂的间期。
C:基因突变的方向由环境决定。
D:基因突变可以由一定的外界环境条件或生物内部因素引起。
答案: 【基因突变的方向由环境决定。 】
3、 问题:下列关于基因突变的叙述中,正确的是:
选项:
A: 突变基因一定有基因结构上的改变。
B:子代获得突变基因后一定能改变性状。
C:突变基因一定由物理或化学因素诱发。
D:亲代的突变基因可以传递给子代 。
答案: 【亲代的突变基因可以传递给子代 。】
4、 问题:基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是:
选项:
A:产生了遗传物质的改变。
B:产生的变异均对生物有害。
C:用光学显微镜都无法看到。
D:都能产生新基因。
答案: 【产生了遗传物质的改变。】
5、 问题:下列关于基因突变的表述错误的是:
选项:
A:一般来说,只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代。
B:基因突变不仅是可逆的,而且大多数突变对生物的生存都是有害的。
C:基因突变可发生在细胞分裂间期的DNA复制过程中。
D:由于基因突变是不定向的,所以基因A可以突变为基因B。
答案: 【基因突变不仅是可逆的,而且大多数突变对生物的生存都是有害的。】
6、 问题:与有丝分裂比较,减数分裂过程中染色体变化的显著特点是:
选项:
A:间期染色体复制。
B:中期染色体排列在赤道板上。
C:着丝点分裂后,一条染色体变成两条染色体。
D:同源染色体发生联会,形成四分体。
答案: 【同源染色体发生联会,形成四分体。】
7、 问题:以下为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图,正确的描述是:
选项:
A:①纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开。
B:②纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动。
C:③同源染色体排列在赤道板上。
D:④减数第一次分裂染色体排列在赤道板上。
答案: 【③同源染色体排列在赤道板上。 】
8、 问题:人的精子中有23条染色体,则人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体多少条?
选项:
A:46 23 23
B:46 46 23
C:0 46 0
D:0 46 23
答案: 【46 46 23 】
9、 问题:减数分裂与有丝分裂相比较,减数分裂所特有的是:
选项:
A:DNA分子的复制
B:着丝点的分裂
C:染色质形成染色体
D:出现四分体
答案: 【出现四分体】
10、 问题:下列关于人类受精作用的说法错误的是:
选项:
A:受精作用过程中一个精子与一个卵细胞融合。
B:受精过程中精子的膜要与卵细胞的膜融合。
C:受精卵形成后再经过细胞分裂、分化形成新的个体。
D:受精卵中的全部遗传物质一半来自父方一半来自母方。
答案: 【受精卵中的全部遗传物质一半来自父方一半来自母方。】
11、 问题:下列关于减数分裂的叙述,①减数分裂包括两次连续的细胞分裂 ②在次级卵母细胞中存在同源染色体; ③着丝点在第一次分裂后期一分为二; ④减数分裂的结果,染色体数减半,DNA数不变; ⑤同源染色体的分离,导致染色体数目减半; ⑥联会后染色体复制,形成四分体 ;⑦染色体数目减半发生在第二次分裂的末期。正确的是:
选项:
A:①⑤
B:⑥⑦
C:①②③
D:④⑤⑥
答案: 【①⑤ 】
12、 问题:人体精子、卵细胞的核染色体都是23个,其受精卵在分裂过程中染色体最多的个数是:
选项:
A: 23
B:46
C:69
D:92
答案: 【92】
13、 问题:下面四幅图是来自于同一生物体内的、处于四个不同状态的细胞分裂图。下列有关叙述中,正确的是:
选项:
A:该生物的正常体细胞中含有16条染色体
B:图①与图③所示细胞中DNA含量比例为1:2
C:图②与图④所示过程仅发生在某些器官中
D:由图④可知,该生物一定是雄性个体
答案: 【图②与图④所示过程仅发生在某些器官中】
14、 问题:真核细胞中染色体主要是由( )组成。
选项:
A:DNA和RNA
B:DNA和组蛋白质
C:RNA和蛋白质
D:核酸和非组蛋白质
本文章不含期末不含主观题!!
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