第一章 单元测试

1、 问题:恶性肿瘤通常属于（ ）。
选项：
A:单基因遗传病
B:多基因遗传病
C:线粒体遗传病
D:体细胞遗传病
E:染色体遗传病
答案: 【
体细胞遗传病
】

2、 问题:通过比较发病一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础的医学遗传学研究方法是（ ）。
选项：
A:群体筛查法
B:双生子法
C:疾病组分分析
D:染色体分析法
E:家系调查法
答案: 【
双生子法
】

3、 问题:由多对基因与环境因素共同作用引起的疾病是（ ）。
选项：
A:单基因遗传病
B:多基因遗传病
C:线粒体遗传病
D:体细胞遗传病
E:染色体遗传病
答案: 【
多基因遗传病
】

4、 问题:调查某种疾病在患者亲属中的发病率，将其与一般人群的发病率进行比较，以判断该病的发生是否与遗传有关
的方法，称为（ ）。
选项：
A:种族差异比较
B:家系调查法
C:系谱分析法
D:群体筛查法
E:染色体分析法
答案: 【
家系调查法
】

5、 问题:下列关于遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是（ ）。
选项：
A:遗传病的症状在出生时一定表现出来
B:家族性疾病一定是遗传病
C:遗传病常表现为家族聚集性
D:先天性疾病一定是遗传病
E:遗传病一定是先天性疾病
答案: 【
遗传病常表现为家族聚集性
】

第二章 单元测试

1、 问题:基因表达时，遗传信息的基本流动方向是（ ）。
选项：
A:RNA→DNA→蛋白质
B:hnRNA→mRNA→蛋白质
C:DNA→mRNA→蛋白质
D:DNA→tRNA→蛋白质
E:DNA→rRNA→蛋白质
答案: 【
DNA→mRNA→蛋白质
】

2、 问题:断裂基因转录的过程是（ ）。
选项：
A:基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
B:基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
C:基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
D:基因→hnRNA→戴帽、加尾、剪接→mRNA
E:基因→hnRNA
答案: 【
基因→hnRNA→戴帽、加尾、剪接→mRNA
】

3、 问题:断裂基因内含子和外显子的接头形式称（ ）。
选项：
A:GT-AG法则
B:GA-UG法则
C:GT-TA法则
D:GU-AG法则
E:AG-UC法则
答案: 【
GT-AG法则
】

4、 问题:真核生物细胞断裂基因的编码序列是（ ）。
选项：
A:外显子
B:内含子
C:增强子
D:启动子
E:终止子
答案: 【
外显子
】

5、 问题:属于转换的碱基替换为（ ）。
选项：
A:A和C
B:A和T
C:T和C
D:G和T
E:G和C
答案: 【
T和C
】

6、 问题:属于颠换的碱基替换为（ ）。
选项：
A:G和T
B:A和G
C:T和C
D:C和U
E:T和U
答案: 【
G和T
】

7、 问题:不改变氨基酸编码的基因突变为（ ）。
选项：
A:同义突变
B:错义突变
C:无义突变
D:终止密码突变
E:移码突变
答案: 【
同义突变
】

8、 问题:由于突变使编码氨基酸的密码子变为终止密码，此突变为（ ）。
选项：
A:错义突变
B:无义突变
C:终止密码突变
D:移码突变
E:同义突变
答案: 【
无义突变
】

9、 问题:人类基因组中的短串联重复序列，在世代交替的传递过程中重复次数逐代递增，这种突变形式为（ ）。
选项：
A:错义突变
B:无义突变
C:静态突变
D:动态突变
E:移码突变
答案: 【
动态突变
】

10、 问题:能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合物，启动基因转录的特定DNA序列称为（ ）。
选项：
A:内含子
B:启动子
C:增强子
D:外显子
E:沉默子
答案: 【
启动子
】

第三章 单元测试

1、 问题:真核细胞中含有遗传物质的细胞器是（ ）。
选项：
A:滑面内质网
B:粗面内质网
C:高尔基体
D:线粒体
E:溶酶体
答案: 【
线粒体
】

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