2021 麻醉药理学(滨州医学院)1463202442 最新满分章节测试答案

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本课程起止时间为:2021-03-07到2021-06-30
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【作业】麻醉药理学总论 总论作业

1、 问题:解释MAC的临床意义
评分规则: 【 MAC是mininum alveolar concentration的缩写，被译为肺泡气最低有效浓度，是吸入麻醉药一个极其重要的参数。MAC指在一个大气压下，50%的受试者对伤害性刺激不产生体动反应时的浓度。这是20世纪60年代初提出的药效学概念，对定量比较吸入麻醉药的作用、指导临床麻醉等起了重要作用。MAC反映吸入麻醉药有制动效应。人们多把MAC作为吸入麻醉药作用强度的指标，实际上，MAC仅仅反映了药物的制动作用，而不能反映麻醉药的其他作用。MAC越小，药物的制动作用越强； MAC越大，制动作用越弱。而麻醉作用的涵义则广泛得多，除镇痛、肌松外，还应包括镇静、催眠、安定、认知障碍、意识消失和抑制异常应激反应等。而且，仅就镇痛而言，MAC也只反映了机体对皮肤、皮下组织伤害性刺激的反应，而手术中患者还要经受气管插管、肋骨剥离、内脏牵拉、血管舒缩等多种刺激，这些都不是MAC所能反映的。MAC是一半实验对象对伤害性刺激无体动反应时吸入麻醉药浓度，显然是效价强度而非效能。
】

麻醉药理学总论 麻醉药理学总论测试

1、 问题:有关药物的代谢和排泄的描述，错误的是
选项：
A:药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式
B:肾脏是药物主要的排泄器官
C:吸入全麻药主要以原形从肾脏排出
D:结合作用使药物灭活，更易被排泄
E:有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄
答案: 【吸入全麻药主要以原形从肾脏排出】

2、 问题:有关MAC的概念，以下哪项是错误的？
选项：
A:MAC是在大气压下疼痛刺激时，50％病人（或动物）不出现体动或逃避反射时的肺泡中某吸入全麻药的浓度
B:吸入全麻药的强度可用MAC来表示
C:MAC愈大，麻醉效能愈强
D:MAC可用于表示麻醉药的剂量
E:MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数
答案: 【MAC愈大，麻醉效能愈强】

3、 问题:舌下给药的特点是
选项：
A:经第一关卡影响药效
B:不经首关消除，显效较快
C:给药量不受限制
D:脂溶性低的药物吸收快
E:其余各项均不对
答案: 【不经首关消除，显效较快】

4、 问题:药物被动转运的特点是
选项：
A:消耗能量
B:需要特殊载体
C:无饱和现象
D:不受体液pH的影响
E:从低浓度向高浓度一侧转运
答案: 【无饱和现象】

5、 问题:药物作用开始的快慢取决于
选项：
A:药物的吸收过程
B:药物的血浆半衰期
C:药物的生物半衰期
D:药物的排泄过程
E:药物的转运方式
答案: 【药物的吸收过程】

6、 问题:药物的效应随着剂量的增加而增加．此关系称
选项：
A:药物的安全范围
B:药物的治疗指数
C:药物的依赖性
D:药物的量效关系
E:药物的最大效应
答案: 【药物的量效关系】

7、 问题:药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96％以上？
选项：
A:9
B:7
C:5
D:3
E:1
答案: 【5】

8、 问题:按药物的t1/2给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值？
选项：
A:1
B:2
C:3
D:4
E:5
答案: 【5】

9、 问题:产生副作用时的药物剂量被称为
选项：
A:极量
B:治疗量
C:最小致死量
D:阈剂量
E:最小中毒量
答案: 【治疗量 】

10、 问题:碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是
选项：
A:起效快，弥散广
B:循环稳定
C:毒性小
D:吸收慢
E:感觉运动阻滞分离
答案: 【起效快，弥散广】

11、 问题:等效剂量条件下起效最快的肌松药是
选项：
A:阿曲库铵
B:维库溴铵
C:罗库溴铵
D:潘库溴铵
E:哌库溴铵
答案: 【罗库溴铵】

12、 问题:关于麻醉气体在血液中的溶解度和诱导及清醒速度的关系，正确的是
选项：
A:溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快
B:溶解度大的麻醉药，诱导迅速，清醒也快
C:溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒慢
D:溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒快
E:溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒也慢
答案: 【溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快 】

13、 问题:pKa是
选项：
A:解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH
B:解离常数的对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH
C:解离常数的对数，其值等于药物解离95％时溶液的pH
D:解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pH
E:药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变
答案: 【解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH】

14、 问题:药物与血浆蛋白结合
选项：
A:多以共价键形式结合，但是可逆的
B:是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加
C:是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多
D:两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象
E:不影响药物的转运和排泄
答案: 【是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多】

15、 问题:表观分布容积
选项：
A:某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响
B:是体内总药量与零时血药浓度的比值
C:它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积
D:其值小，代表药物集中分布到某一组织中
E:其值小，代表药物在机体内分布广泛
答案: 【是体内总药量与零时血药浓度的比值】

16、 问题:药物与血浆蛋白结合
选项：
A:蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率
B:是有限的，增加剂量后游离型和结合型按比例增加
C:不影响吸收，也不影响排泄
D:两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E:结合不受疾病等因素影响
答案: 【蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率】

17、 问题:体液pH对药物转运的影响
选项：
A:弱酸性药物在酸性条件下解离增多
B:弱碱性药物在碱性条件下解离增多
C:弱碱性药物在酸性条件下解离增多
D:弱碱性药物在细胞外液浓度高
E:弱酸性药物在细胞内液浓度高
答案: 【弱碱性药物在酸性条件下解离增多】

18、 问题:肝药酶
选项：
A:药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
B:经肝药酶代谢后药物毒性消失
C:有些药物经肝药酶代谢后毒性可增加
D:作用有很高的选择性，但活性有限
E:其活性主要受遗传影响，不受生理、病理因素的影响
答案: 【有些药物经肝药酶代谢后毒性可增加】

19、 问题:清除率
选项：
A:某一药物在机体的清除率是一恒值，不受疾病的影响
B:机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除
C:其单位为mg·min-1而不是mL·min-1
D:清除率增加使消除半衰期延长
E:清除率高的药物明显受肝药酶活性影响
答案: 【机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除】

20、 问题:属一级动力学的消除半衰期
选项：
A:是一恒定值，不受疾病的影响
B:某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比
C:某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比

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