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本课程起止时间为:2021-03-08到2021-07-31
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【作业】第1周-第3周——第一单元药理学总论 第一单元 思考题

1、 问题:前南斯拉夫总统米洛舍维奇,在海牙监狱里关押时,离奇死亡。当时尸检认为其死于心肌梗死,因为米洛舍维奇患有高血压和心脏病。在其血液里除了发现他一直服用着的抗高血压和治疗心脏病的药物外,还发现了既非抗高血压药也非治疗心脏病的药物利福平。单独的利福平只是一种广谱抗生素药物,不会导致人死亡。请问你觉得米洛舍维奇的死亡与利福平有关吗?如果有关,利福平在导致其死亡的过程中起了什么作用呢?
评分规则: 【 评分标准:总思想,大概答出利福平是肝药酶诱导剂这个主旨即可及格。给分时请个位数请以5或0结尾,比如65,80,100等。如有错别字,可扣5分。如发现虽然答案正确,但完全雷同,可只给及格分60分。具体评分标准可参照:有关(30分)。利福平是肝药酶诱导剂(30分)。它与抗高血压药和治疗心脏病的药物一起使用,会诱导这些药的代谢加速(20分),从而体内有效药量减少,使得米洛舍维奇在心脏病发作时,药物无法起到足够的效应,导致死亡(20分)。

第1周-第3周——第一单元药理学总论 总论单元测试

1、 问题:药理学研究的对象主要是
选项:
A:病原微生物
B:动物
C:健康人
D:患者
E:机体
答案: 【机体

2、 问题:药物是指
选项:
A:天然的和人工合成的物质
B:能影响机体生理功能的物质
C:预防、治疗或诊断疾病的物质
D:干扰细胞代谢活动的物质
E:能损害机体健康的物质
答案: 【预防、治疗或诊断疾病的物质

3、 问题:以一级动力学消除的药物,给药后经过几个半衰期后体内药物达稳态?
选项:
A:1
B:2
C:3
D:4-6
E:5
答案: 【4-6;
5

4、 问题:质反应的半数有效量是:
选项:
A:与50%受体结合的剂量
B:引起最大效应50%的剂量
C:50%动物可能无效的剂量
D:引起50%动物阳性反应的剂量
答案: 【引起50%动物阳性反应的剂量

5、 问题:拮抗剂是:
选项:
A:有亲和力;有内在活性
B:有亲和力;无内在活性
C:无亲和力;有内在活性
D:无亲和力;无内在活性
答案: 【有亲和力;无内在活性

6、 问题:药物(一级动力学消除)半衰期的长短主要与哪个因素有关:
选项:
A:给药次数
B:肝肾功能
C:给药剂量
D:给药途径
答案: 【肝肾功能

7、 问题:药物的吸收与下列何种因素无关
选项:
A:给药途径
B:药物脂溶性
C:局部组织血流量
D:药物浓度
E:肾的功能
答案: 【肾的功能

8、 问题:在酸性尿液中弱酸性药物
选项:
A:解离多、再吸收少、排泄快
B:解离多、再吸收多、排泄慢
C:解离少、再吸收少、排泄慢
D:解离少、再吸收多、排泄慢
E:解离少、再吸收少、排泄快
答案: 【解离少、再吸收多、排泄慢

9、 问题:以下哪个值最适合判断出S-1治疗胃癌时比5-FU更安全。
选项:
A:LD50/ED50
B:LD5/ED95
C:LD50
D:EC50
答案: 【LD5/ED95

10、 问题:临床上用环戊噻嗪类无效的患者改用呋塞米后常能继续利尿,消退水肿,改善循环。这是因为
选项:
A:呋塞米的效价更大
B:呋塞米的效能更大
C:呋塞米与受体的亲和力更大
D:呋塞米与受体相互作用的反应效率更大
答案: 【呋塞米的效能更大

11、 问题:关于药物的生物转化,错误是:
选项:
A:药物经转化后活性消失
B:药物的转化有赖于酶的催化
C:一种药物代谢酶不一定只催化一类药物的生物转化
D:生物转化是药物的消除方式之一
答案: 【药物经转化后活性消失

12、 问题:关于pKa下述哪种解释正确:
选项:
A:是在中性溶液中药物的pH值
B:药物呈最大解离时溶液的pH值
C:是表示药物酸碱性的指标
D:药物解离50%时溶液的pH值
答案: 【药物解离50%时溶液的pH值

13、 问题:关于给药剂量调整,以下说法正解的是
选项:
A:增加给药剂量,体内药量增加
B:减少给药剂量,体内药量减少
C:延长给药间隔,体内药量增加
D:延长给药间隔,体内药量减少
E:缩短给药间隔,体内药量增加
F:缩短给药间隔,体内药量减少
答案: 【增加给药剂量,体内药量增加;
减少给药剂量,体内药量减少;
延长给药间隔,体内药量减少;
缩短给药间隔,体内药量增加

14、 问题:通过量效关系曲线可得到:
选项:
A:最大效能
B:最小有效量
C:半数有效量
D:最小中毒量
E:极量
答案: 【最大效能;
最小有效量;
半数有效量;
最小中毒量;
极量

15、 问题:以一级动力学消除的药物,经过1/2个半衰期,机体消除25%的药物,体内药物剩余75%
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【错误

16、 问题:完全激动药和部分激动药都有较强的亲和力,且都有内在活性,所以体内用药的时候都表现为激动效应。
选项:
A:正确
B:错误
答案: 【错误

第4周-第5周——第二单元传出神经系统药理 传出神经系统单元测试

1、 问题:新斯的明用于重症肌无力,是因为( )
选项:
A:对大脑皮层运动区有兴奋作用
B:增强运动神经乙酰胆碱合成
C:兴奋骨骼肌中M胆碱受体
D:抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体
答案: 【抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体

2、 问题:毛果芸香碱的缩瞳机制是( )
选项:
A:阻断虹膜α受体,开大肌松弛
B:阻断虹膜M胆碱受体,括约肌松弛
C:激动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩
D:抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多
答案: 【激动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩

3、 问题:阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )
选项:
A:增强麻醉效果
B:预防心动过缓
C:辅助骨骼肌松弛
D:减少呼吸道腺体分泌
答案: 【减少呼吸道腺体分泌

4、 问题:阿托品对眼睛的作用是( )
选项:
A:扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
B:扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C:缩瞳、升高眼内压、调节麻痹
D:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
答案: 【扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

5、 问题:下列对普萘洛尔抗心律失常的叙述,哪一项是错误的?( )
选项:

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