第一章 单元测试

1、 问题:《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
选项:
A:20片,精密称定片重并求得平均值
B:片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%
C:片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%
D:超出规定差异限度的药片不得多于2
E:不得有2片超出限度1
答案: 【
不得有2片超出限度1

3、 问题:

现行药典的版本是2015版

选项:
A:对
B:错
答案: 【

4、 问题:

GMP的中文全称是良好的药物实践

选项:
A:对
B:错
答案: 【

第二章 单元测试

3、 问题:

下列哪个不属于矫味剂

选项:
A:

甜味剂

B:

润湿剂

C:

胶浆剂

D:芳香剂
答案: 【

润湿剂

4、 问题:

决定所制备的乳剂是O/W或W/O型的主要因素是

选项:
A:乳剂的含水量
B:

乳化剂的用量

C:乳化剂的HLB值和两相的量比
D:制备工艺和储存条件
答案: 【
乳化剂的HLB值和两相的量比

5、 问题:

复方碘口服液处方中,碘化钾的作用是

选项:
A:

助悬剂

B:

潜溶剂

C:

助溶剂

D:增溶剂
答案: 【

助溶剂

第三章 单元测试

1、 问题:

污染热源的途径不包括

选项:
A:从溶剂中带入  
B:从原料中带入  
C:从容器、用具、管道和装置等带入  
D:

药品贮存过程中自发产生

答案: 【

药品贮存过程中自发产生


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